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USP43 소류 콩드로이틴 황산 백색 분말 90% 순수 DMF 파일
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USP43 소류 콩드로이틴 황산 백색 분말 90% 순수 DMF 파일

원래 장소 중국
브랜드 이름 HS
인증 NSF-GMP; ISO; Halal certificate
모델 번호 90%
제품 상세정보
제품:
소 콘드로이틴 황산염 나트륨
건조 기준 순도:
CPC에 따라 90%~105%
원료:
소 연골
DMF 번호:
26474
CAS#:
9082-07-9
등급:
USP43은 등급입니다
지불과 운송 용어
최소 주문 수량
1KG-25KGS
가격
USD45.0/KG-USD55.0/KG
포장 세부 사항
25KG/드럼, 500KG/팔레트
배달 시간
7 일로 일합니다
지불 조건
L/C, T/T
공급 능력
50mt/Month
제품 설명

USP43 소류 콩드로이틴 황산 백색 분말 90% 순수 DMF 파일

 

USP43과 이전 USP 모노그래피 버전의 비교 변경 사항은 무엇입니까?

이전 USP 모노그래피 버전과 비교하여 USP43 모노그래피의 변경 사항은 아래와 같습니다.
1신원 확인:
추가: 디사하리드 성분: △ DI-4S가 가장 풍부하고, △ DI-6S가 뒤를 잇으며, △ DI-OS는 세 가지 중 가장 빈도가 낮습니다.
2건조에 대한 손실:
"최대 10%"에서 "최대 12%"로 변경
3추가: 제한 비특정 디사하리드: 10% 이상

 

위의 변경 사항의 주요 목적은 경제적으로 동기 부여 된 adulterated chondroitin sulfate를 식별하는 것입니다.디사카리드 구성 테스트와 비특정 디사카리드 모두 효소 HPLC라는 테스트 방법을 포함합니다.이 방법은 콩드로이틴 황산의 adulterant를 쉽게 식별할 수 있습니다.

 

소의 염산 염산 염산은 소의 연골에서 추출 된 Mucopolysaccharides의 일종이며 CPC 타이트레이션 방법으로 90% 순도를 테스트합니다.콘드로이틴 수 sulfate 나트륨의 생산에 사용되는 소의 연골은 인간 섭취를 위해 사용되는 건강 동물의 것입니다.연골은 BSE/TSE가 없으며 각 운송에 대한 수의 건강 인증서가 있습니다.
콘드로이틴은 연골의 주요 구성 요소 중 하나이며 다른 연골 화합물의 합성을 촉진시키는 데 도움이됩니다.
이 화합물 의 사용 을 증가 시키는 것 은 연골 의 붕괴 를 감소 시키는 데 도움 이 되고 또한 연골 이 압축 에 저항 하는 데 도움 이 되고, 이는 관절 의 이동성 과 유연성 을 향상 시킨다.

 

USFDA에서 받은 콩드로이틴 황산의 DMF 번호는 26474입니다.2012년 12월

 

CPC 타이트레이션에 의한 소의 90% 콘드로이틴 수 sulfate 나트륨의 사양:

부문

 

스펙트럼 (시험 방법)

 

결과

외모 흰색에서 거의 흰색의 분말 합격
확인 적외선 확인 (USP197K) 합격
  나트륨 반응 (USP191) 긍정적으로
평가 (ODB) NLT90% (CPC) 920.4%
건조에 의한 손실 12% 미만 ((USP731) 80.8%
단백질 NMT6.0% ((USP39) 50.4%
헤비 메탈 NMT20PPM (방법IIUSP231) 합격
PH (1% H2O 용액) 5.5-7.5 ((USP791) 6.2
염화물 NMT0.5% ((USP221) 합격
황산화 NMT0.24% ((USP221) 합격
특정 순환 - 20°~ -30° (USP781S) -25.1°
발화 후 잔류물 20%~30% ((USP281) 230.5%
선명성 (5%H2O 용액) <0.35@420nm 0.17
전자기 청결성 NMT2.0% ((USP726) 합격
전체 박테리아 수 <1000CFU/g (USP2021) 합격
효모 및 곰팡이 <100CFU/g (USP2021) 합격
살모넬라 음 (USP2022)
E.Coli 음 (USP2022)
스타필로코커스 아우레우스 음 (USP2022)
입자 크기 100~80 마일 합격

콘드로이틴 수 sulfate 나트륨의 기능

1.피부 건강 지원:일부 연구에 따르면 콘드로이틴 황산 보충제가 만성 피부 질환의 불편을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구에 2~3개월 동안 지속되는 치료가 포함되었습니다.

2.뼈 건강 지원: 콘드로이틴 황산은 뼈 사이의 공간이 좁아짐으로 인한 불편을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 사용은 종종 포도당 아민 수소 염화물과 결합됩니다.

3.방광 기능 지원:일부 콘드로이틴 황산제품은 방광의 건강한 기능을 유지하는 데 도움이 됩니다.

4.관절 건강 과 기능콘드로이틴 황산의 구강 보충제는 특히 무릎이나 손의 관절 불편을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

 

소의 콘드로이틴 수 sulfate의 제조 생산 흐름 차트:

 

쇠고기 콩드로이틴 황산의 생산 흐름 차트

쇠고기 연골

전처리 (골격 선택 및 세탁)

끓는 (NACL을 첨가하고 90°C 온도에서 5시간 끓인다)

효소분해 (간구염을 첨가하고 NAOH을 첨가하여 PH 값을 8.5-9.로 조정합니다.0, 48°C ~ 50°C의 온도에서 6시간 동안 끓입니다

플리트

첫 번째 퇴적 (크로 콘드로이틴 수 sulfate를 해소하기 위해 에탄올을 첨가)

수분분해 (수와 NACL,NAOH를 첨가하여 PH 값을 약 9로 조정합니다.0온도를 48°C-50°C로 조절합니다.

플리트

두 번째 침착 (청정된 콘드로이틴 수 sulfate를 녹이기 위해 에탄올을 첨가)

탈수 (에탄올을 첨가하여 콘드로이틴 황산에서 물을 탈수합니다.

원심화 (에탄올 제거)

건조

밀링 과 심기

혼합 (다른 물질이 첨가되지 않고 섞어주는 것)

포장 및 검사

콘드로이틴 황산 25KGS/방울

우리 회사의 품질 관리 시스템.

다음은 당시에 따라 우리 회사의 품질 관리 시스템입니다.

2008-- GMP 워크샵 (300,000 청정 클래스) 이 지어지고 사용에 들어갔다. 2011년에 100,000 청정 클래스로 업그레이드되었습니다.

 

2010년 5월 -- 주 FDA에서 발급한 의약품 제조 면허를 받았습니다. 2019년 9월 2일에 갱신되었으며 2024년 9월 1일까지 유효합니다.

 

2010년 10월 --ISO9001 & ISO 22000 검증. 2023년 8월 22일에 갱신되었으며 2024년 10월 11일까지 유효합니다.

 

2012년 4월 -- FDA 현장 검사에서 0번의 검사 관찰 없이 통과

.

2012년 8월 -- NSF-GMP 인증서를 받았고, NSF 웹사이트에서 GMP 식품 보충제 제조업체로 등록되어 있으며, 매년 인증서를 갱신합니다.

2012년 9월--- 우리 공장을 EU 위원회에 동물성 제품 제조로 등록합니다. 승인 번호는 3300DZ0091입니다.

 

2012년 12월 USFDA로부터 받은 콘드로이틴 황산의 DMF 번호: 26474.

 

2014년 3월 --- 상어 콘드로이틴 및 상어 연골 가루에 대한 MSC 검증. 2023년 2월 28일에 갱신되었으며 2026년 2월 27일까지 유효합니다.

 

2016년 3월---HALAL 검증. 2023년 3월 29일에 갱신되었으며 2025년 3월 28일까지 유효합니다.

 

2018년 3월 --- 수출식품 제조기업 등록 인증서를 취득하고 2023년 3월까지 유효합니다.

 

2019년 6월--- API 등록 번호 Y20190000453를 획득

FAQ

Q1. 포장 조건은 무엇입니까?

A: 일반적으로, 우리는 중립 종이 배구에 우리의 물건을 포장합니다.

허가서를 받은 후 상품을 여러분의 브랜드 상자에 넣을 수 있습니다.

Q2. 지불 조건은 무엇입니까?

A: T/T 30% 보증금, 그리고 70% 배달 전에. 우리는 당신에게 제품과 패키지의 사진을 보여줄 것입니다

잔액을 지불하기 전에

Q3. 배송 기간은?

A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU.

Q4. 배달시간은 어떻게 되나요?

A: 일반적으로 그것은 당신의 사전 지불을 받은 후 5 ~ 10 일 걸릴 것입니다. 구체적인 배달 시간은 의존합니다.

상품과 주문량에 대해

Q5. 샘플에 따라 생산 할 수 있습니까?

A: 예, 우리는 당신의 샘플 또는 기술적 데이터에 의해 생산 할 수 있습니다. 우리는 전문적인 R & D 팀이 있습니다.

우리 작업장의 사진이야

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