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원래 장소 | 중국 |
브랜드 이름 | HS |
인증 | NSF-GMP |
모델 번호 | 90% |
관절 건강을 위한 DMF 문서가 포함된 CPC 90% 콘드로이틴 황산염
소 콘드로이틴 설페이트 나트륨은 USP 표준을 준수하는 CPC 적정법에 의해 콘드로이틴 설페이트 나트륨 함량이 90%인 소 연골에서 추출됩니다.
1997년에 설립된 Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd는 전 세계 고객에게 서비스를 제공하기 위해 공동 건강 성분 솔루션을 제공하는 그룹 회사로 발전했습니다.Hengjie의 자회사에는 Jiaxing Nudikon Lifescience Co., Ltd, Amnutra(중국)가 있습니다.Co., Ltd 및 HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie는 식품 및 의약품 산업을 위한 두 가지 품질 부서를 설립했습니다.
각각의 소중한 고객에게 전달되는 제품의 품질을 보장합니다.
CPC 적정에 의한 소 콘드로이틴 설페이트 나트륨 90%의 사양:
아이템 |
사양(시험방법) |
결과 |
모습 | 백색 내지 회백색 분말 | 통과하다 |
신분증 | 적외선 확인(USP197K) | 통과하다 |
나트륨 반응(USP191) | 긍정적 인 | |
분석(ODB) | NLT90%(CPC) | 92.4% |
건조 손실 | 10% 미만(USP731) | 8.8% |
단백질 | NMT6.0%(USP39) | 5.4% |
헤비메탈 | NMT20PPM(방법IIUSP231) | 통과하다 |
PH(1%H2O 용액) | 5.5-7.5(USP791) | 6.2 |
염화물 | NMT0.5%(USP221) | 통과하다 |
황산염 | NMT0.24%(USP221) | 통과하다 |
특정 회전 | - 20°~ -30°(USP781S) | -25.1° |
점화 잔류물 | 20%-30%(USP281) | 23.5% |
투명도(5%H2O 용액) | <0.35@420nm | 0.17 |
전기 영동 순도 | NMT2.0%(USP726) | 통과하다 |
총 박테리아 수 | <1000CFU/g(USP2021) | 통과하다 |
효모 및 곰팡이 | <100CFU/g(USP2021) | 통과하다 |
살모넬라균 | 네거티브(USP2022) | 부정적인 |
대장균 | 네거티브(USP2022) | 부정적인 |
황색포도상구균 | 네거티브(USP2022) | 부정적인 |
입자 크기 | 100% ~ 80 메시 | 통과하다 |
소 콘드로이틴 황산 나트륨의 적용:
1. 황산 콘드로이틴의 주요 용도는 정제, 캡슐 및 분말 형태를 포함한 관절 건강식이 보조제입니다.
2. 일부 소 콘드로이틴 황산염은 일부 국가에서 OTC 의약품을 생산하는 데 사용됩니다(미국 제외).
3. 소 콘드로이틴 설페이트는 안약이나 화장품을 만드는 데 사용할 수도 있습니다.
소 콘드로이틴 설페이트의 제조 생산 흐름도:
소연골 |
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전처리(연골 선별 및 세척) |
끓임 (NACL 첨가, 90℃에서 5시간 끓임) |
효소분해(판크레아틴 첨가, NAOH를 첨가하여 PH 값을 8.5-9.0으로 조정하고, 48℃-50℃의 온도에서 6시간 동안 끓임 |
바람둥이 |
1차 침전(조질 콘드로이틴 설페이트를 용해시키기 위해 에탄올 첨가) |
가수분해 (물과 NACL 첨가, NAOH를 첨가하여 PH 값을 약 9.0으로 조정. 온도를 48℃-50℃로 조정 |
바람둥이 |
2차 침강(에탄올을 첨가하여 정제된 콘드로이틴 설페이트를 용해 |
탈수 (콘드로이틴 설페이트에서 물을 탈수하기 위해 에탄올을 첨가하십시오. |
원심분리(에탄올 제거) |
건조 |
밀링 및 선별 |
블렌딩 (다른 재료를 넣지 않고 그냥 섞기만 하면 됨) |
포장 및 테스트 |
25KGS/드럼의 콘드로이틴 설페이트 |
포장 및 보관:
1. 포장은 25KG 콘드로이틴 황산염을 Double PE 백에 포장하여 섬유 드럼에 넣습니다.
2. 황산 콘드로이틴은 매우 흡습성이 있으므로 원래 포장을 풀 때 공기에 노출되지 않도록 하십시오.
3. 기밀 PE 백에 포장하고 섬유 드럼에 넣은 다음 서늘하고 건조한 곳에 드럼을 넣고 직사광선 노출을 피하십시오.
GMP 작업장 사진:
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