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건강식 첨가물을 위한 둔감한 Chondroitin 황산염 백색 분말 USP40

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: HS
인증: SO, GMP, DMF, HALAL
모델 번호: USP40
최소 주문 수량: 50KGS
가격: USD45/KG-USD60.0/KG
포장 세부 사항: 25KGS/drum
배달 시간: 70-10 일
지불 조건: 티 / T는, 패 / C 조
공급 능력: 달 당 10 미터톤
생성물: 소과 콘드로이틴 설페이트 품질 기준: USP40
분석(odb): CPC에 의한 NLT 90% 건조에 손실: <12%
단백질: NMT6.0% ID: 적외광은 (USP197K)를 확인했습니다.
점화에 잔류물: 20%-30% (건조한 기초) (USP281) 명료성 (5%H2O 솔루션): <0>
하이 라이트:

chondroitin 나트륨 황산염

,

chondroitin 황산염 USP

 건강 식품 첨가물을 위한 CPC 90% 분석 소과 콘드로이틴 설페이트 백색 파우더 USP40
 
콘드로이틴 설페이트의 전문적 제조사로서, 우리는 콘드로이틴에 대한 가장 최근 USP 품질 기준인 USP40 기준에 콘드로이틴 설페이트의 품질 기준을 업그레이드합니다.
 
USP40 표준의 주된 목적은 경제적으로 동기를 부여받은 불순한 콘드로이틴 설페이트를 확인하는 것입니다. 드아이삭카리드스 구성 테스트와 노네스페시픽 이당은 둘 다 효소에 의한 HPLC라고 불리는 검사 법을 포함합니다. 이 방법은 콘드로이틴 설페이트에서 쉽게 인덴티파이에게 혼합물을 유언으로 줍니다.
 
USP 모노그래프에 대한 이전 버전과 비교해서, 콘드로이틴 설페이트를 위한 USP40 모노그래프의 변화는 아래와 같습니다 :
 
1. 식별 :
 
추가되세요 : 드아이삭카리드스 퇴비 : △ DI-4S는 △ DI-OS가 그 셋의 풍부한 가장 작은 것이라면서, △ DI-6S를 뒤이어 가장 풍부합니다.
 
2. 건조 감량 :
 
맥스 10%에서 맥스 12%로 변하세요
 
3. 추가되세요 : 제한 노네스페시픽 이당 : 단지 10%.
 
위에서 말한 변화의 주된 목적은 경제적으로 동기를 부여받은 불순한 콘드로이틴 설페이트를 확인하는 것입니다. 드아이삭카리드스 구성 테스트와 노네스페시픽 이당은 둘 다 효소에 의한 HPLC라고 불리는 검사 법을 포함합니다. 이 방법은 콘드로이틴 설페이트에서 쉽게 인덴티파이에게 혼합물을 유언으로 줍니다.
 
USP40 표준에 달려있는 콘드로이틴 설페이트의 시방서 :

제품 : 콘드로이틴 황산 소듐
원형 소과입니다 (지구상인) 보고 일 2019/07/20
뱃치 번호 : HS1907018 양 : 1000KGS
정미중량 : 25KG/DRUM 총 중량 : 27.5KG/DRUM
제조 일자 : 2019/07/15 예정 만료일 : 2021/07/14

 
시험 항목


상술 (검사 방법)

 
결과

출현 연회색 분말에 하얗습니다 통과
식별 적외광은 (USP197K)를 확인했습니다. 통과
  나트륨 반응 (USP191) 긍정
  독특하지 않은 이당류의 한계를 위한 실험에서 획득되는 것으로서의 엔치마티카리 소화된 샘플 해결책의 크로마토그램은 △DI-4S, 엔치마티카리 요약된 표준 해결책에서 △DI-6S,△DI-OS에 해당한 3 주봉을 보여줍니다. 피크 영역 대응에 의해, △ DI-4S는 △ DI-OS가 그 셋의 풍부한 가장 작은 것이라면서, △ DI-6S를 뒤이어 가장 풍부합니다  통과
  고유 회전도 : 최적 회전을 위해 그 요구를 만족시키세요  통과
분석(odb) NLT90% (CPC) 91.2%
건조 감량 더 덜 than12%(USP731) 8.6%
단백질 NMT6.0%(USP38) 4.8%
황산염 <0.24%(USP221) <0.24
염화물 <0.5% (USP221) <0.5%
PH (1%H2O 솔루션) 5.5-7.5(USP791) 6.3
고유 회전도 - 20' ~ -30' (USP781S) -23.5'
강열잔분 20%-30% (건조 베이스) (USP281) 24.5%
오르가니크볼아타일 잔여분(에탄올) <0.5% (USP467) 통과
명료성 (5%H2O 솔루션) <0> 0.21
일렉트로퍼레틱 순도 <2.0%(USP726) 통과
 노네스페시픽 이당  <10%  
벌크 밀도 > 0.5g/ml 통과
총균 총수 <1000cfu> 통과
효모 & 주형 <100cfu> 통과
살모넬라 (USP2022)를 부정하세요 부정
대장균 (USP2022)를 부정하세요 부정
황색 포도상 구균 (USP2022)를 부정하세요 부정
장내세균 1 그램 (USP2022)에 부정적입니다 부정
입자 크기 100% 에서 80 메쉬 통과
USP40 표준에 따르세요
저장 : 25대 킬로그램 / 드럼이 밀폐 용기에서 계속하고 빛으로부터 보호됩니다.

 

콘드로이틴 황산 소듐의 기능

  

1. 마멸된 관절 연골을 복구하고, 연골의 주요한 구성 요소이고 윤활유의 역할을 합니다.


2. 면역을 강화하고 골다공증을 향상시키세요.


3. 신경통, 관절통을 치료하고 상처의 합생을 처리하세요.


4. 뮤코다당질을 종합을 장려하고, 활액의 점착성을 진보시키고, 아르트로이덜 연골의 신진 대사를 향상시키세요.


5. 류마티스 관절염과 간염에 대한 치료적 효능을 대략 가지고 있습니다.


6. 흑색종, 폐암과 콩팥 암에 대한 치료적 효능을 대략 가지고 있습니다.

 

 

우리의 회사의 품질 경영 시스템.
시간에 따르면, 우리의 회사의 품질 경영 시스템은 다음과 같습니다 :

2008-- GMP 워크샵 (300,000 청정 등급)은 서비스 안으로 구축되고 놓여집니다. 그것은 2011년에 100,000 청정 등급으로 업그레이드되었습니다

 

2010년이 지도 모릅니다 -- 주 FDA에 의해 발표된 약품 제조 면허를 받았습니다. 그것은 2019년 10월 21일까지 2014년 10월 22일에 새로와지고 유효합니다

 

10월 2010 --검증된 ISO9001과 ISO 22000. 그것은 2021년 10월 11일까지 Oct.11, 2018년에 새로와지고 유효합니다.

 

2012 4월 --제로번 시찰 관측과 FDA 사이트 점검을 통과하세요

.

2012August --NSF-GMP 증명서를 받았고, NSF 웹사이트에 식이 보조제의 GMP 제조로 목록화되었고, 매년 증명서를 새롭게 합니다.

9월 2012--- 제품 제조에 의해 동물로서의 EU 집행위원회에 우리의 식물을 등록하시오 그러면 결재 번호는 3300DZ0091입니다 .

 

콘드로이틴 설페이트의 12월 -DMF 번호가 약제청으로부터 받은 2012 : 26474.

 

2014년은 행진합니다--- MSC는 전문가 콘드로이틴과 상어 연골 파우더를 확인했습니다. 그것은 2020년 3월 1일까지 2017년 3월 2일에 새로와지고 유효합니다.

 

2016년은 행진합니다---할랄은 검증했습니다. 그것은 2019년 3월 29일까지 2016년 3월 30일에 새로와지고 유효합니다.

 

건강식 첨가물을 위한 둔감한 Chondroitin 황산염 백색 분말 USP40 0

 


건강식 첨가물을 위한 둔감한 Chondroitin 황산염 백색 분말 USP40 1OEM 고객들의 제품
 
건강식 첨가물을 위한 둔감한 Chondroitin 황산염 백색 분말 USP40 2

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