제품 이름: | USP41 급료 새 chondroitin 황산염 나트륨 | 응용 프로그램: | 합동 건강, 규정식 보충교재 |
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기원: | 새 연골 | 품질 규격: | USP41 |
건조에 손실: | 10% 단지 | 분석실험: | CPC Titration/HPLC에 의하여 90% |
증명서: | , NSF-GMP, DMF HALAL | ||
하이 라이트: | 나트륨 콘드로이틴 황산염,콘드로이틴 황산염 USP |
합동 건강을 위한 백색 Chondroitin 황산염 나트륨 새 점액 다당류에 의하여 추출되는 CPC 90%
새 chondroitin 황산염 나트륨은 새 연골에서 추출된 점액 다당류입니다. 그것은 합동 건강을 위해 규정식 보충교재에서 보통 사용됩니다.
도자기에 있는 첫번째 chondroitin suflate 제조자의 한으로, 자싱 Hengjie 생물약학 Co., 주식 회사는 1997년에 발견되고 chondroitin 황산염의 생산 그리고 공급을 그후 내내 전문화했었습니다.
우리의 chondroitin 황산염은 각종 근원 유효한 포함 둔감하고, 돼지의, 바다 물고기 및 새를 가진 USP, EP, BP, JP, CP 및 주문을 받아서 만들어진 기준 조차까지 입니다. 생산의 우리의 수용량은 달 당 30 MT이기 위하여 견적됩니다. 우리의 제품의 걸출한 질으로, 우리는 좋은 평가를 세계전반 받았었습니다.
명세:
품목 |
명세 |
방법을 시험하십시오 |
외관 |
미색 분말에 백색 |
시각적인 검사 |
ID |
확인되는 적외선 |
(USP197K) |
|
나트륨 반응 |
(USP191) |
분석실험 (ODB) |
NLT90% |
(CPC 적정) |
건조에 손실 |
than10% 만큼 모자라는 |
(USP731) |
단백질 |
NMT6.0% |
(USP41) |
중금속 |
NMT20PPM |
(방법 I USP231) |
PH (1%H2O 해결책) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
특정한 교체 |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
점화에 잔류물 |
20%-30% |
(건조한 기초) (USP281) |
유기 휘발성 잔류 |
NMT0.5% |
(USP467) |
명확성 (5%H2O 해결책) |
<0> |
USP41 |
전기 이동 순수성 |
NMT2.0% |
(USP726) |
총 박테리아 조사 |
<1000cfu> |
(USP2021) |
효모 & 형 |
<100cfu> |
(USP2021) |
살모넬라 |
부정 |
(USP2022) |
대장균 |
부정 |
(USP2022) |
황색포도상구균 |
부정 |
(USP2022) |
입자 크기 |
100%에서 80까지 메시 |
통행 |
신청:
새 chondroitin 황산염 나트륨의 일반적인 사용은 정제에서 글루코사민 그리고 MSM (메틸 Sulfonyl 메탄)와 조화하여 합동 건강 규정식 보충교재를 일으키기 위한 것입니다. 그것은 또한 글루코사민과 MSM와 함께 향낭에 있는 캡슐 그리고 분말을 생성하기 위하여 이용될 수 있었습니다.
품질 관리 체계
우리의 품질 관리 체계에 있는 중요한 증명서 Docs의 명부는 아래에 있습니다.
3월 2018일---수출 음식 제조 기업을 위한 기록의 증명서를 2023년 3월까지 유효한 얻거든
6월 2019일--- API 등록 번호 Y20190000453를 얻으십시오
새 chondroitin 황산염 나트륨은 두 배 PE 부대로 포장됩니다, 그 후에 25KG의 양을 가진 섬유 드럼으로 끼워넣었습니다. 이것은 우리의 섬유 드럼의 그림입니다.