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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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보호 합동, Usp 급료를 위한 백색 N 아세틸 D-글루코사민 분말
  • 보호 합동, Usp 급료를 위한 백색 N 아세틸 D-글루코사민 분말

보호 합동, Usp 급료를 위한 백색 N 아세틸 D-글루코사민 분말

원래 장소 중국
브랜드 이름 HS
인증 NSF-GMP; ISO; Halal;
모델 번호 USP 급료
제품 상세정보
제품 이름:
N 아세틸 글루코사민
콘텐츠:
98% 이상
건조에 손실:
이상의 0.5%
PH:
6.0-7.5
총 중금속:
10ppm 보다는 더 적은
염화물:
<0>
하이 라이트: 

n 아세틸 글루코사민 분말

,

n acetylglucosamine 보충교재

지불과 운송 용어
최소 주문 수량
협상
가격
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포장 세부 사항
25kg/drum
배달 시간
13 일
지불 조건
L / C, T / T, 웨스턴 유니온
공급 능력
7MT/month
제품 설명

USP 급료 백색 N 아세틸 D-글루코사민 분말은을 위한 ISO도 GMP를 가진 합동을 보호합니다

 

, 자싱 Hengjie 생물약학 Co. 1997년에 발견해, 주식 회사는 고객을 모두 전 세계에서 도움이 되어기 위하여 합동 건강 성분의 해결책을 제공하는 그룹 회사로 개발되었습니다. Hengjie의 계열사는 자싱 Nudikon Lifescience Co., 주식 회사, Amnutra (중국)를 포함합니다. Co., Ltd는 HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie 음식과 약품 산업을 위한 2 질 그것의 평가한 고객에게 배달된 제품의 질을 지키기 위하여 devisions를 각각 설치했습니다.

우리는 도자기에서 근거한 N 아세틸 D 글루코사민의 제조자 그리고 공급자입니다. 우리는 또한 chondroitin, 글루코사민, HA와 상어 연골 같이 다른 합동 건강 성분을 공급할 수 있습니다 분말.

 

N 아세틸 D-글루코사민은 무엇입니까?

N 아세틸 D 글루코사민은 amonosaccharide이고 포도당과 그것의 부하는 글루코사민과 신랄한 부식물의 사이에 아미드입니다.

N acetyle D 글루코사민에는 shefish, 그것의 포탄에서 당신이 규정식 보충교재에게서 얻을 수 있는 일종 설탕, 그것 실제로 있습니다 있습니다 글루코사민을 가진 대등한 구조가입니다.

contemplates N 아세틸 D 글루코사민을 가지고 가는 그것을 날마다 강화합니다 수많은 복지 상태를 추천합니다.

 

N 아세틸 D 글루코사민의 사양 시트 

품목

표준 결과

묘사

백색 결정 백색 결정

독특한 독특한

냄새

독특한 독특한

특정한 교체 (25℃)

+40.0°~+42.0° +40.27°

점화에 잔류물

< 0=""> 0.02%

건조에 손실

< 0=""> 0.04%

PH (2%, 25℃)

6.0-7.5 6.47

중금속

≤10ppm <10ppm>

비소

≤1ppm <1ppm>

염화물

< 0=""> 0.02%

분석실험

98.00~102.00% 99.95%

융해점

196℃-205℃ 200.6℃-200.9℃

미생물:

총 세균성 조사:

Yeast&Molds:

대장균:

살모넬라:

황색포도상구균:

100CFU/g 보다는 더 많은 것 아닙니다

10CFU/g 보다는 더 많은 것 아닙니다

10CFU/g 보다는 더 많은 것 아닙니다

부정

10CFU/g 보다는 더 많은 것 아닙니다

통행

통행

통행

부정

통행

 

N 아세틸 D 글루코사민의 신청:

 

N 아세틸 D 글루코사민이 복지 문제점을 밑으로 강화한다는 것은 수 있다는 것은 말합니다:

골관절염: N 아세틸 D 글루코사민이 온건주의자 합동에 있는 인대의 고장과 악화를 점감하기 위하여 일지모른다는 것을 학문이 설명합니다 있습니다.

N 아세틸 D 글루코사민에는 류머티즘과 류마치스성 관절염 대우의 기능이 있습니다

N 아세틸은 피부 건강 관리 품목. N 아세틸 D 글루코사민의 부분이 음식 산화를 억제하는 유아 식품 첨가물로 작동하는 수 있는 때 이용될 때 피부 셰이딩의 돕을 강화할지도 모릅니다

 

우리의 회사의 이점은인 무엇:

 

2008년-- GMP 작업장은 (300,000 명료한 종류) 서비스로 건축되고 끼워넣었습니다. 그것은 2011년에 100,000 명료한 종류에 격상되었습니다

5월 2010일 -- 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다. 그것은 2014년10월 22일 2019년10월 21일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다

10월 2010일 --확인되는 ISO9001 & ISO 22000. 그것은 2021년10월 11일 까지 Oct.11, 2018년 및 유효했던에 경신되었습니다.

4월 2012일 --영 inspectional 관측을 가진 FDA 현장 검증을 통과하십시오.

2012August --NSF-GMP 증명서를 받고 NSF 웹사이트에 규정식 보충교재의 GMP 제조자로 목록으로 만들고 증명서를 매년마다 경신합니다.

9월 2012일--- 동물성 부산물 제조가, 승인 수 3300DZ0091이기 때문에 EU 위원회에 우리의 식물을 등록하십시오.

DMF 12월 2012일 – USFDA에서 받아지는 Chondroitin 황산염의 아니: 26474.

3월 2014일--- 상어 Chondroitin와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC. 그것은 2017년3월 2일 2020년3월 1일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.

3월 2016일---확인되는 HALAL. 그것은 2016년3월 30일 3월 29일까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다,

 

우리의 회사의 그림:

보호 합동, Usp 급료를 위한 백색 N 아세틸 D-글루코사민 분말 0

OEM 고객의 제품의 사진

보호 합동, Usp 급료를 위한 백색 N 아세틸 D-글루코사민 분말 1

 

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