| 원래 장소: | 절강성, 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | HS |
| 인증: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| 모델 번호: | USP41 급료 90% |
| 최소 주문 수량: | 협상 |
| 가격: | negotiation |
| 포장 세부 사항: | 두 배 PE 부대로 포장해, 25KGS 섬유 드럼의 양으로 끼워넣으십시오 |
| 배달 시간: | 교섭, CIQ 7days |
| 지불 조건: | T/T, L/C, DP의 교섭 |
| 공급 능력: | 25MTper 달 |
| 제품 이름: | USP41 급료 둔감한 chondroitin 황산염 나트륨 | 응용 프로그램: | 합동 건강, 규정식 보충교재, 관절염 |
|---|---|---|---|
| 외관: | 백색 분말 | 품질 규격: | USP41 |
| 건조에 손실: | 10% 단지 | 분석실험 (ODB): | CPC 적정 또는 HPLC에 의하여 90% |
| 증명서: | , NSF-GMP, DMF HALAL; ISO는 증명서를 줍니다 | 입자 크기: | 100%에서 80까지 메시 |
| 하이 라이트: | chondroitin 나트륨 황산염,chondroitin 황산염 USP |
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관절염을 위한 순수한 둔감한 연골에서 추출되는 USP41 급료 Chondroitin 황산염 나트륨
우리의 회사 자싱 Hengjie 생물약학 Co., 주식 회사는 CPC 적정에 의하여 90%의 순수성을 가진 둔감한 연골에서 chondroitin 황산염 나트륨의 GMP 제조자입니다.
Chondroitin 황산염 나트륨은 인간적인 소비를 위한 건강 동물의 연골에서 추출된 점액 다당류의 유형입니다. 이 것은 둔감한 연골에서 extacted. 합동 건강 및 골관절염을 위해 아주 좋습니다.
Chondroitin 황산염은 정제, 캡슐, 향낭으로 생성할 수 있고 또는 거품이 입니다.
우리는 또한 글루코사민, 상어 연골 분말 및 교원질을 포함하여 다른 합동 배려 성분을 공급할 수 있습니다. 우리는 당신이 당신의 시간 및 돈을 저축하도록 모든 합동 건강 성분을 함께 발송해서 좋습니다.
명세:
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품목 |
명세 |
방법을 시험하십시오 |
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외관 |
미색 분말에 백색 |
시각적인 검사 |
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ID |
확인되는 적외선 |
(USP197K) |
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나트륨 반응 |
(USP191) |
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분석실험 (ODB) |
NLT90% |
(CPC 적정) |
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건조에 손실 |
than10% 만큼 모자라는 |
(USP731) |
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단백질 |
NMT6.0% |
(USP41) |
|
중금속 |
NMT20PPM |
(방법 I USP231) |
|
PH (1%H2O 해결책) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
|
특정한 교체 |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
|
점화에 잔류물 |
20%-30% |
(건조한 기초) (USP281) |
|
유기 휘발성 잔류 |
NMT0.5% |
(USP467) |
|
명확성 (5%H2O 해결책) |
<0> |
USP41 |
|
전기 이동 순수성 |
NMT2.0% |
(USP726) |
|
총 박테리아 조사 |
<1000cfu> |
(USP2021) |
|
효모 & 형 |
<100cfu> |
(USP2021) |
|
살모넬라 |
부정 |
(USP2022) |
|
대장균 |
부정 |
(USP2022) |
|
황색포도상구균 |
부정 |
(USP2022) |
|
입자 크기 |
100%에서 80까지 메시 |
통행 |
신청:
둔감한 chondroitin 황산염 나트륨의 일반적인 사용은 정제에서 글루코사민 그리고 MSM (메틸 Sulfonyl 메탄)와 조화하여 합동 건강 규정식 보충교재를 일으키기 위한 것입니다. 그것은 또한 글루코사민과 MSM와 함께 향낭에 있는 캡슐 그리고 분말을 생성하기 위하여 이용될 수 있었습니다.
관절통, 관절 고통 또는 stiff 합동 글루코사민 황산염으로 고통받아 사람들.
관절염 또는 근육 염증으로 고통받아 사람들.
관절증 또는 증류 대퇴골 괴사를 방지하는 것을 원해 사람들.
scapulohumeral 관절주위염, 자궁 경관 척추증, 류머티스성 질병, rheumatalgia, hyperosteogeny로 고통받아 사람들 그리고 좌골 신경통.
품질 관리 체계
2008년-- GMP 작업장은 (300,000 명료한 종류) 서비스로 건축되고 끼워넣었습니다. 그것은 2011년에 100,000 명료한 종류에 격상되었습니다
5월 2010일 -- 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다. 그것은 2014년10월 22일 2024년9월 1일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다
10월 2010일 --확인되는 ISO9001 & ISO 22000. 그것은 Oct11 2021년까지 Oct.11, 2018년 및 유효했던에 경신되었습니다.
4월 2012일 --영 inspectional 관측을 가진 FDA 현장 검증을 통과하십시오
2012August --NSF-GMP 증명서를 받고 NSF 웹사이트에 규정식 보충교재의 GMP 제조자로 목록으로 만들고 증명서를 매년마다 경신합니다.
9월 2012일--- 동물성 부산물 제조가, 승인 수 3300DZ0091이기 때문에 EU 위원회에 우리의 식물을 등록하십시오.
DMF 12월 2012일 – USFDA에서 받아지는 Chondroitin 황산염의 아니: 26474.
3월 2014일--- 상어 Chondroitin와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC. 그것은 2017년3월 2일 2020년3월 1일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.
3월 2016일---확인되는 HALAL. 그것은 2016년3월 30일 2021년3월 29일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.
3월 2018일---수출 음식 제조 기업을 위한 기록의 증명서를 2023년 3월까지 유효한 얻거든
6월 2019일--- API 등록 번호 Y20190000453를 얻으십시오
고객의 OEM 제품은 아래에 있습니다
