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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨은 합동 보충교재를 위한 USP 41 규격에 맞힙니다
  • 둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨은 합동 보충교재를 위한 USP 41 규격에 맞힙니다

둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨은 합동 보충교재를 위한 USP 41 규격에 맞힙니다

원래 장소 절강성, 중국
브랜드 이름 HS
인증 NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
모델 번호 90%
제품 상세정보
제품 이름:
둔감한 Chondrotin 황산염 나트륨 USP41 CPC 90%
응용 프로그램:
합동 건강, 규정식 보충교재
기원:
둔감한 연골
품질 규격:
USP41
건조에 손실:
최대 10%
순도:
90%
입자 크기:
60 메시 80 메시
포장:
25KGS/drum
하이 라이트: 

콘드로이틴 나트륨 황산염

,

콘드로이틴 황산염 USP

지불과 운송 용어
최소 주문 수량
협상
가격
negotiation
포장 세부 사항
두 배 PE 부대로 포장해, 25KGS 섬유 드럼의 양으로 끼워넣으십시오
배달 시간
교섭, CIQ 7days
지불 조건
T/T, L/C, DP의 교섭
공급 능력
20MTper 달
제품 설명

둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨은 합동 보충교재를 위한 USP 41 규격에 맞힙니다

 

자싱 Hengjie 생물약학 Co. 의 주식 회사 생성 할 수 있던 둔감한 chondroitin 황산염은 USP41 규격에 맞힙니다. 우리의 생산 시설은 확인된 NSF-GMP인 GMP 작업장입니다. 우리는 또한 chondroitin 황산염을 위한 DMF가 있습니다.

 

둔감한 chondroitin 황산염 USP38 급료의 명세:

 

 

품목

명세

방법을 시험하십시오

외관

미색 분말에 백색

시각적인 검사

ID

확인되는 적외선

(USP197K)

 

나트륨 반응

(USP191)

분석실험 (ODB)

NLT90%

(CPC 적정)

건조에 손실

than10% 만큼 모자라는

(USP731)

단백질

NMT6.0%

(USP41)

중금속

NMT20PPM

(방법 USP231)

PH (1%H2O 해결책)

5.5-7.5

(USP791)

특정한 교체

- 20°~ -30°

(USP781S)

점화에 잔류물

20%-30%

(건조한 기초) (USP281)

유기 휘발성 잔류

NMT0.5%

(USP467)

명확성 (5%H2O 해결책)

<0>

USP41

전기 이동 순수성

NMT2.0%

(USP726)

총 박테리아 조사

<1000cfu>

(USP2021)

효모 & 형

<100cfu>

(USP2021)

살모넬라

부정

(USP2022)

대장균

부정

(USP2022)

황색포도상구균

부정

(USP2022)

입자 크기

100%에서 80까지 메시

통행

 

 

둔감한 chondroitin 황산염 나트륨의 기능은 무엇입니까?

 

둔감한 Chondroitin 황산염은 무릎의 골관절염을 위한 유망한 처리이라고 여겨집니다. 그것은 또한 자주 사용합니다 손가락, 고관절, 낮게 뒤 및 얼굴 합동의 골관절염을 대우하기 위하여. 임상 시험은 위약에 비교될 때 chondroitin에는 뜻깊은 효력이 있을지도 모르다 건의합니다. Chondroitin는 다른 약의 감소된 복용량으로 이끌어 낼지도 모르다 느리 행동 약물입니다. 

 

 

 

둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨의 신청:

 

골관절염에 있는 고통을 감소시키는 1.Help. 이것은 규정식 보충교재로 chondroitin 황산염의 일반적인 사용입니다.

 

2. 점안액. Chondroitin는 이용된 몇몇 제품에서 안구 건조 및 각막 염증과 같은 눈 무질서를 대우하기 위하여 찾아낼지도 모릅니다. 

 

3.Bone 질병

학문은 chondroitin 황산염이 뼈에 영향을 미치고 관절통 또는 뻣뻣함을 일으키는 원인이 되는, Kaschin 손짓 질병이 있는 사람들은 유익할지도 모르다 보고합니다. 

 


우리의 회사에 있는 품질 관리 체계.

 

다음은 시간에 따라 우리의 회사의 품질 관리 체계, 입니다:

 

  • 5월 2010일----2014년 10월에서 경신된 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다.
  • 10월 2010일---확인되는 ISO9001& ISO22000
  • 8월 2012일---확인되는 NSF-GMP
  • 9월 2012일---EU에 있는 동물성 부산물 제조자로 등록해, 승인 수는 3300DZ0091입니다.
  • 12월 2012일---  chondroitin 황산염을 위한 DMF #: 26474. DMF 문서는 유효합니다.
  • 3월 2014일--- 상어 chondroitin와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC
  • 3월 2016일---확인되는 HALAL

 

우리는 CPHI 상해 2016년에 참석했습니다 

 

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