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20-30 정제 압축을 위한 메시에 의하여 알갱이로 만들어지는 콘드로이틴 황산염 나트륨 DC 급료
  • 20-30 정제 압축을 위한 메시에 의하여 알갱이로 만들어지는 콘드로이틴 황산염 나트륨 DC 급료

20-30 정제 압축을 위한 메시에 의하여 알갱이로 만들어지는 콘드로이틴 황산염 나트륨 DC 급료

원래 장소 절강성, 중국
브랜드 이름 HS
인증 NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
모델 번호 90%
제품 상세정보
제품 이름:
둔감한 Chondrotin 황산염 나트륨 USP36 CPC 90%
응용 프로그램:
합동 건강 정제 압축
기원:
둔감한 연골
품질 규격:
USP38
ID:
확인되는 적외선
DMF:
유효한
입자 크기:
20-30 메시
대량 조밀도:
0.70g/ml에 관하여
하이 라이트: 

나트륨 콘드로이틴 황산염

,

콘드로이틴 황산염 USP

지불과 운송 용어
최소 주문 수량
협상
가격
negotiation
포장 세부 사항
두 배 PE 부대로 포장해, 25KGS 섬유 드럼의 양으로 끼워넣으십시오
배달 시간
교섭, CIQ 7days
지불 조건
T/T, L/C, DP의 교섭
공급 능력
MTper 15의 달
제품 설명

20-30 정제 압축을 위한 메시에 의하여 알갱이로 만들어지는 콘드로이틴 황산염 나트륨 DC 급료

 

 

묘사:

 

이것은 DC 급료에 의하여 알갱이로 만들어진 둔감한 콘드로이틴 황산염 나트륨입니다. 정상과 비교해 콘드로이틴 황산염, ou의 가장 뜻깊은 다름을 알갱이로 만들었습니다

알갱이로 만들어진 콘드로이틴 황산염 r는 우리가 이어 어떤 부형제도 알갱이로 만듦 도중 추가하지 않. 우리는 우리가 “알갱이로 만듦”를 말리는이라고 칭한 무슨을을 가진 콘드로이틴 황산염 나트륨을 알갱이로 만들었습니다. 이렇게 함으로써, 우리는 알갱이로 만듦 후에 90% 살 또는 95%살이기 위하여 콘드로이틴 황산염의 순수성을 유지할 수 있습니다.

 

 

명세:

 

 

품목

명세

방법을 시험하십시오

외관

미색 분말에 백색

시각적인 검사

ID

확인되는 적외선

(USP197K)

 

나트륨 반응

(USP191)

분석실험 (ODB)

NLT90% (어떤 부형제 추가 없이 알갱이로 만들어)

(CPC 적정)

건조에 손실

than10% 만큼 모자라는

(USP731)

단백질

NMT6.0%

(USP36)

중금속

NMT20PPM

(방법 USP231)

PH (1%H2O 해결책)

5.5-7.5

(USP791)

특정한 교체

- 20°~ -30°

(USP781S)

점화에 잔류물

20%-30%

(건조한 기초) (USP281)

유기 휘발성 잔류

NMT0.5%

(USP467)

명확성 (5%H2O 해결책)

<0>

USP36

전기 이동 순수성

NMT2.0%

(USP726)

총 박테리아 조사

<1000cfu>

(USP2021)

효모 & 형

<100cfu>

(USP2021)

살모넬라

부정

(USP2022)

대장균

부정

(USP2022)

황색포도상구균

부정

(USP2022)

입자 크기

20-30mesh

조직내에서

대량 조밀도 0.65g/ml NLT 조직내에서

 

 

DC 급료 둔감한 콘드로이틴 황산염 나트륨의 기능은 무엇입니까?

 

글루코사민과 콘드로이틴는 연골과 합동 조직의 유일한 “빌딩 블록”입니다. 연골은 운동을 각 합동에, 손상, 가혹한 충격 또는 다만 매일 활동을 연화하는 봄 같이 합동에서 완화시키를 제공합니다. 글루코사민과 콘드로이틴 황산염은 또한 기름 같이 합동을 기름을 바르는 활액 액체의 빌딩 블록입니다.

 

신청:

 

정제

둔감한 콘드로이틴 황산염 나트륨은 규정식 보충교재가 합동 건강을 위해 예정한 대로 정제에서 글루코사민 그리고 MSM (메틸 Sulfonyl 메탄)와 조화하여 널리 이용됩니다

캡슐

둔감한 콘드로이틴 황산염 나트륨은 또한 글루코사민과 MSM와 함께 캡슐 모양에서 봉사할 수 있었습니다.

분말 모양

 둔감한 콘드로이틴 황산염은 또한 향낭에 있는 분말 모양으로 생성할 수 있었습니다

 

 

품질 관리 체계

 

  • 5월 2010일----2014년 10월에서 경신된 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다.
  • 10월 2010일---확인되는 ISO9001& ISO22000
  • 8월 2012일---확인되는 NSF-GMP
  • 9월 2012일---EU에 있는 동물성 부산물 제조자로 등록해, 승인 수는 3300DZ0091입니다.
  • 12월 2012일---  콘드로이틴 황산염을 위한 DMF #: 26474. DMF 문서는 유효합니다.
  • 3월 2014일--- 상어 콘드로이틴와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC
  • 3월 2016일---확인되는 HALAL

 

DC 둔감한 콘드로이틴 황산염 나트륨 USP38 CPC 90%의 패킹

 

20-30 정제 압축을 위한 메시에 의하여 알갱이로 만들어지는 콘드로이틴 황산염 나트륨 DC 급료 0

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