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| 원래 장소 | 중국 |
| 브랜드 이름 | HS |
| 인증 | NSF-GMP; ISO |
| 모델 번호 | 90% |
합동 관리 정제를 위한 CAS# 9082-07-9를 가진 USP43 소 콘드로이틴 황산염
소 콘드로이틴 설페이트 나트륨은 소 연골에서 추출한 뮤코다당류의 일종으로 CPC 적정법으로 순도 90%를 테스트했습니다.콘드로이틴 설페이트 나트륨 생산에 사용되는 소 연골은 인간이 섭취하는 건강한 동물에서 추출한 것입니다.연골에는 BSE/TSE가 없으며 각 선적에 대해 수의학 건강 진단서가 제공됩니다.
황산콘드로이틴 전문제조업체로서 황산콘드로이틴의 품질기준을 USP 최신 콘드로이틴 품질기준인 USP43 기준으로 업그레이드 하였습니다.위의 변경 사항의 주요 목적은 경제적으로 동기가 부여된 불순물이 섞인 황산 콘드로이틴을 식별하는 것입니다.이당류 조성 테스트와 비특이적 이당류 모두 효소 HPLC라는 테스트 방법을 사용합니다.이 방법은 콘드로이틴 설페이트의 불순물을 쉽게 식별할 수 있습니다.
USP43 표준까지의 콘드로이틴 설페이트 사양:
| 아이템 | 사양(시험방법) | 결과 |
| 모습 | 백색 내지 회백색 분말 | 통과하다 |
| 신분증 | A: 적외선 확인됨(USP197K) | 통과하다 |
| B: 나트륨 반응(USP191) | 긍정적 인 | |
| C: Disaccharide 조성 △Di-4S / △Di-6S의 피크 응답 비율은 NLT 1.0 | 통과하다 | |
| D: -20.0° ~ -30.0° 사이의 특정 회전 | 통과하다 | |
| 분석(ODB) | NLT90%(CPC) | 93.5% |
| 건조 손실 | 10% 미만(USP731) | 8.7% |
| 단백질 | NMT6.0%(USP39) | 5.3% |
| 헤비메탈 | NMT20PPM(방법IIUSP231) | 통과하다 |
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비특이적 이당류 |
<10% | 통과하다 |
| PH(1%H2O 용액) | 5.5-7.5(USP791) | 6.1 |
| 염화물 | NMT0.5%(USP221) | 통과하다 |
| 황산염 | NMT0.24%(USP221) | 통과하다 |
| 특정 회전 | - 20°~ -30°(USP781S) | -25.2° |
| 점화 잔류물 | 20%-30%(USP281) | 23.5% |
| 투명도(5%H2O 용액) | <0.35@420nm | 0.17 |
| 전기 영동 순도 | NMT2.0%(USP726) | 통과하다 |
| 총 박테리아 수 | <1000CFU/g(USP2021) | 통과하다 |
| 효모 및 곰팡이 | <100CFU/g(USP2021) | 통과하다 |
| 살모넬라균 | 네거티브(USP2022) | 부정적인 |
| 대장균 | 네거티브(USP2022) | 부정적인 |
| 황색포도상구균 | 네거티브(USP2022) | 부정적인 |
| 입자 크기 | 100% ~ 80 메시 | 통과하다 |
소 콘드로이틴 황산 나트륨의 이점:
황산 콘드로이틴은 인간과 동물의 관절 조직에서 일반적으로 발견되는 뮤코다당류의 한 유형입니다.그것은 인간 관절 조직의 빌딩 블록으로 간주됩니다.따라서 콘드로이틴 설페이트의 이점은 다음과 같습니다.
1. 관절 연골의 파열을 예방합니다.
2. 관절의 체액 증가를 돕습니다.
3. 관절의 통증을 완화합니다.
소 콘드로이틴 황산 나트륨의 적용:
1. 황산 콘드로이틴의 주요 용도는 정제, 캡슐 및 분말 형태를 포함한 관절 건강식이 보조제입니다.
2. 일부 소 콘드로이틴 황산염은 일부 국가에서 OTC 의약품을 생산하는 데 사용됩니다(미국 제외).
3. 소 콘드로이틴 설페이트는 안약이나 화장품을 만드는 데 사용할 수도 있습니다.
포장 및 보관:
1. 포장은 25KG 콘드로이틴 황산염을 Double PE 백에 포장하여 섬유 드럼에 넣습니다.
2. 황산 콘드로이틴은 매우 흡습성이 있으므로 원래 포장을 풀 때 공기에 노출되지 않도록 하십시오.
3. 기밀 PE 백에 포장하고 섬유 드럼에 넣은 다음 서늘하고 건조한 곳에 드럼을 넣고 직사광선 노출을 피하십시오.
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