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둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨 USP 합동 배려를 위한 표준 GMP/DMF 증명서

기본 정보
원래 장소: 절강성, 중국
브랜드 이름: HS
인증: NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
모델 번호: 90%
최소 주문 수량: 협상
가격: negotiation
포장 세부 사항: 두 배 PE 부대로 포장해, 25KGS 섬유 드럼의 양으로 끼워넣으십시오
배달 시간: 교섭, CIQ 7days
지불 조건: T/T, L/C, DP의 교섭
공급 능력: 20MTper 달
제품 이름: 둔감한 Chondrotin 황산염 나트륨 USP38 CPC 90% 단백질: NMT6.0%
기원: 둔감한 연골 품질 규격: USP38
중금속: NMT20PPM 순도: 90%
입자 크기: 60 메시 80 메시 PH (1%H2o 해결책): 5.5-7.5
하이 라이트:

chondroitin 나트륨 황산염

,

chondroitin 황산염 USP

 

둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨 USP 합동 배려를 위한 표준 GMP/DMF 질 증명서

 

자싱 Hengjie 생물약학 Co., 주식 회사는 도자기에 있는 첫번째 chondroitin 황산염 제조자의 한개입니다. 우리의 회사는 20 년간이상 chondroitin 황산염 생산을 전문화되고, 우리는 우리의 고객 중 좋은 평가를 전부 전 세계에서 받았습니다.

 

우리의 생산 시설은 확인된 NSF-GMP인 GMP 작업장입니다. 우리는 또한 chondroitin 황산염을 위한 DMF가 있습니다.

 

둔감한 chondroitin 황산염 USP38 급료의 명세:

 

 

품목

명세

방법을 시험하십시오

외관

미색 분말에 백색

시각적인 검사

ID

확인되는 적외선

(USP197K)

 

나트륨 반응

(USP191)

분석실험 (ODB)

NLT90%

(CPC 적정)

건조에 손실

than10% 만큼 모자라는

(USP731)

단백질

NMT6.0%

(USP36)

중금속

NMT20PPM

(방법 USP231)

PH (1%H2O 해결책)

5.5-7.5

(USP791)

특정한 교체

- 20°~ -30°

(USP781S)

점화에 잔류물

20%-30%

(건조한 기초) (USP281)

유기 휘발성 잔류

NMT0.5%

(USP467)

명확성 (5%H2O 해결책)

<0>

USP36

전기 이동 순수성

NMT2.0%

(USP726)

총 박테리아 조사

<1000cfu>

(USP2021)

효모 & 형

<100cfu>

(USP2021)

살모넬라

부정

(USP2022)

대장균

부정

(USP2022)

황색포도상구균

부정

(USP2022)

입자 크기

100%에서 80까지 메시

통행

 

 

둔감한 chondroitin 황산염 나트륨의 기능은 무엇입니까?

 

Chondroitin 황산염 나트륨은 미국에서 출발 십년간 동안 지금 아직도 세계에 있는 chondroitin 황산염의 대량을 소모하는 합동 건강 성분으로, 이용되었습니다. 유럽 연합 국가와 일본은 chondroitin 황산염을 소모하기 위하여 미국을 따랐습니다. 그리고 nowdays는, 아시아에 있는 시장 급속하게 성장하고 있습니다. Chondroitin는 지금 합동 건강 보충교재에 있는 대중적인 성분입니다. 그것은 Tablest에 있는 글루코사민, MSM, 캡슐 및 분말 모양과 함께 보통 사용됩니다.

 

 

둔감한 Chondroitin 황산염 나트륨의 신청:

 

골관절염에 있는 고통을 감소시키는 1.Help. 이것은 규정식 보충교재로 chondroitin 황산염의 일반적인 사용입니다.

 

2. 점안액. Chondroitin는 이용된 몇몇 제품에서 안구 건조 및 각막 염증과 같은 눈 무질서를 대우하기 위하여 찾아낼지도 모릅니다. 

 

3.Bone 질병

학문은 chondroitin 황산염이 뼈에 영향을 미치고 관절통 또는 뻣뻣함을 일으키는 원인이 되는, Kaschin 손짓 질병이 있는 사람들은 유익할지도 모르다 보고합니다. 


우리의 회사에 있는 품질 관리 체계.

 

다음은 시간에 따라 우리의 회사의 품질 관리 체계, 입니다:

 

 

2008년-- GMP 작업장은 (300,000 명료한 종류) 서비스로 건축되고 끼워넣었습니다. 그것은 2011년에 100,000 명료한 종류에 격상되었습니다

 

5월 2010일 -- 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다. 그것은 2014년10월 22일 2019년10월 21일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다

 

10월 2010일 --확인되는 ISO9001 & ISO 22000. 그것은 2021년10월 11일 까지 Oct.11, 2018년 및 유효했던에 경신되었습니다.

 

4월 2012일 --영 inspectional 관측을 가진 FDA 현장 검증을 통과하십시오

.

2012August --NSF-GMP 증명서를 받고 NSF 웹사이트에 규정식 보충교재의 GMP 제조자로 목록으로 만들고 증명서를 매년마다 경신합니다.

 

9월 2012일--- 동물성 부산물 제조가, 승인 수 3300DZ0091이기 때문에 EU 위원회에 우리의 식물을 등록하십시오.

 

DMF 12월 2012일 – USFDA에서 받아지는 Chondroitin 황산염의 아니: 26474.

 

3월 2014일--- 상어 Chondroitin와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC. 그것은 2017년3월 2일 2020년3월 1일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.

 

3월 2016일---확인되는 HALAL. 그것은 2016년3월 30일 2019년3월 29일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.

 

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