돼지 연골 Chondroitin 황산염 나트륨, Natrium 성분 95% 순수성

황색을 띠는 분말에 95% 순수성 백색을 가진 돼지 연골 Chondroitin 황산염 나트륨

묘사:

EP 급료 돼지 Chondroitin 황산염 나트륨 95%는 EP 7.0 기준에 따르는 95%의 순수성을 가진 돼지 연골에서 추출됩니다. 돼지 chondroitin 황산염 나트륨은 황색을 띠는 clolor에 한 번 말린 백색의 분말이고, 극단적으로 검습기입니다.

EP 급료 돼지 Chondroitin 황산염 나트륨은 골관절염을 위해 보통 이용됩니다. 그것은 망간 아스코르브 산염, 글루코사민 황산염, 글루코사민 염산염, 또는 N 아세틸 글루코사민을 포함하여 다른 성분과 조화하여 자주 사용합니다.

명세:

Chondroitin 황산염 나트륨의 신청

관절통, 관절 고통 또는 stiff 합동 글루코사민 황산염으로 고통받아 사람들.

관절염 또는 근육 염증으로 고통받아 사람들.

관절증 또는 증류 대퇴골 괴사를 방지하는 것을 원해 사람들.

scapulohumeral 관절주위염, 자궁 경관 척추증, 류머티스성 질병, rheumatalgia, hyperosteogeny로 고통받아 사람들 그리고 좌골 신경통.

다음은 시간에 따라 우리의 회사의 품질 관리 체계, 입니다:

2008년-- GMP 작업장은 (300,000 명료한 종류) 서비스로 건축되고 끼워넣었습니다. 그것은 2011년에 100,000 명료한 종류에 격상되었습니다

5월 2010일 -- 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다. 그것은 2014년10월 22일 2019년10월 21일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다

10월 2010일 --확인되는 ISO9001 & ISO 22000. 그것은 2021년10월 11일 까지 Oct.11, 2018년 및 유효했던에 경신되었습니다.

4월 2012일 --영 inspectional 관측을 가진 FDA 현장 검증을 통과하십시오.

2012August --NSF-GMP 증명서를 받고 NSF 웹사이트에 규정식 보충교재의 GMP 제조자로 목록으로 만들고 증명서를 매년마다 경신합니다.

9월 2012일--- 동물성 부산물 제조가, 승인 수 3300DZ0091이기 때문에 EU 위원회에 우리의 식물을 등록하십시오.

DMF 12월 2012일 – USFDA에서 받아지는 Chondroitin 황산염의 아니: 26474.

3월 2014일--- 상어 Chondroitin와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC. 그것은 2017년3월 2일 2020년3월 1일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.

3월 2016일---확인되는 HALAL. 그것은 2016년3월 30일 2019년3월 29일 까지에 그리고 유효했던 경신되었습니다.