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USP40 관절염 약을 위한 DMF 문서를 가진 표준 Chondroitin 황산염

기본 정보
원래 장소: jiaxing
브랜드 이름: HS
인증: NSF-GMP, ISO
모델 번호: USP40 기준
최소 주문 수량: 1KG-25KGS
가격: Please contact us for Price
포장 세부 사항: 두 배 PE로 끼워넣은 25KG 분말은 섬유 드럼에서 자루에 넣고, 그 후에 뒀습니다
배달 시간: 70-10일
지불 조건: L / C, T / T
공급 능력: 38MT/month
기원: 둔감한 연골 순도: 90%
외관: 백색 분말 떨어져에 백색 Ingition (건조한 기초)에 잔류물: 20%-30%
응용 프로그램: 규정식 보충교재 단백질: <6.0%
전기 이동 순수성: NMT2.0%
하이 라이트:

chondroitin 나트륨 황산염

,

chondroitin 황산염 USP

 

관절염을 위해 사용해 USP40 purtiry 90%를 가진 표준 Chondroitin 황산염 나트륨 Pharm 급료를 마약을 상용합니다
 
도자기에 있는 첫번째 chondroitin suflate 제조자의 한으로, 자싱 Hengjie 생물약학 Co., 주식 회사는 1997년에 발견되고 chondroitin 황산염의 생산 그리고 공급을 그후 내내 전문화했었습니다.

 

우리의 chondroitin 황산염은 각종 근원 유효한 포함 둔감하고, 돼지의, 바다 물고기 및 새를 가진 USP, EP, BP, JP, CP 및 주문을 받아서 만들어진 기준 조차까지 입니다. 생산의 우리의 수용량은 달 당 30 MT이기 위하여 견적됩니다. 우리의 제품의 걸출한 질으로, 우리는 좋은 평가를 세계전반 받았었습니다.


우리의 chondroitin 황산염 나트륨 90%는 USP40 기준까지, 봅니다 아래 사양 시트를 입니다:

 

제품: CHONDROITIN 황산염 나트륨
근원 지구 제조 날짜: 2017/11/18
배치 아니오: HS1711108 날짜를 보고하십시오 2017/11/25
생산품 부호 HS001 만기 날짜: 2020/11/17
 


 

품목 명세 실험 방법 결과
외관 황색을 띠는 분말에 백색 시각 통행
맛/방향 독특한 GUSTATION 통행
ID 확인되는 적외선 USP197K 통행
나트륨 반응 USP191 긍정
  일반적인 이당의 한계를 위한 시험에서 얻어지는 것과 같이 효소로 소화한 표본 해결책의 크로마토그램은 △DI-4S, △DI-6S, 효소로 소화한 표준 솔루션에 있는 △DI-OS에 일치하는 3개 주요 첨단을 보여줍니다. 피크 넓이 응답에 의하여, △ DI-4S는 가장 풍부합니다, 3의 가장 작은 풍부한△ DI-OS가 △ DI-6S에 의해 따라    
분석실험 (Odb) >90% CPC 적정 91.1%
건조에 손실 < 10=""> USP731 5.23%
단백질 <6> USP 3.0%
PH (1%H2o 해결책) 4.0-7.0 USP791 6.01
특정한 교체 - 20°~ -30° USP781S -23.5°
Ingition (건조한 기초)에 잔류물 20%-30% USP281 23.9%
황산염 <0.24% USP221  <0.24%
염화물 <0.5% USP221 <0.5%
유기 휘발성 잔류 NMT0.5% USP467 통행
명확성 (5%H2o 해결책) <0> USP38 0.21
전기 이동 순수성 NMT2.0% USP726 통행
중금속 ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993.14  통행
총 판 조사 ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
효모 & 형 ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
살모넬라 휴무 USP2022 휴무
대장균 휴무 USP2022 휴무
황색포도상구균 휴무 USP2022 휴무
입자 크기 100% 직행 80Mesh 집에서 통행
대량 조밀도 >0.55g/ml 집에서 통행
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
우리의 회사에 있는 품질 관리 체계.
다음은 시간에 따라 우리의 회사의 품질 관리 체계, 입니다:
2008년-- GMP 작업장은 (100,000 명료한 종류) 서비스로 건축되고 끼워넣었습니다.
5월 2010일 -- 국가 FDA에 의해 발행된 약 제조 허가증을 받았습니다.
10월 2010일 --확인되는 ISO9001 & ISO 22000
4월 2012일 --영 inspectional 관측을 가진 FDA 현장 검증을 통과하십시오.
2012August --NSF-GMP 증명서를 받고 NSF 웹사이트에 규정식 보충교재의 GMP 제조자로 목록으로 만들었습니다.
9월 2012일--- 동물성 부산물 제조가, 승인 수 3300DZ0091이기 때문에 EU 위원회에 우리의 식물을 등록하십시오
DMF 12월 2012일 – USFDA에서 받아지는 chondroitin 황산염의 아니: 26474
3월 2014일--- 상어 chondroitin와 상어 연골 분말을 위해 확인되는 MSC
3월 2016일---확인되는 HALAL

 

Chondroitin 황산염 기능:
Chondroitin 황산염에 대한 연구는 그것의 사용이 방지하고는 뿐 아니라 손상한 결합 조직의 수선을 보조 합동에에서 유리할지도 압력 부상을 모르다 건의합니다.
Chondroitin 황산염은 정제, 캡슐, 향낭으로 생성할 수 있고 또는 거품이 입니다.
 

Chondroitin 황산염 나트륨의 신청

관절통, 관절 고통 또는 stiff 합동 글루코사민 황산염으로 고통받아 사람들.

관절염 또는 근육 염증으로 고통받아 사람들.

관절증 또는 증류 대퇴골 괴사를 방지하는 것을 원해 사람들.

scapulohumeral 관절주위염, 자궁 경관 척추증, 류머티스성 질병, rheumatalgia, hyperosteogeny로 고통받아 사람들 그리고 좌골 신경통.


세계적인 존재:
우리는 세계적인 기업 쇼에서 활발히를 포함하여 envolved: CPHI 중국, CPHI 인도의 VITA 음식, 공급측 동쪽의, 공급측 서쪽. 우리의 최신 무역 박람회 사건을 체크아웃할 것을 회사 뉴스가 보십시오.
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